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德阳万核医学基因检测中心
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肿瘤基因检测泛实体瘤

德阳单样本-实体瘤组织108DNA+33RNA基因检测

临床应用

指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估

样本类型

组织

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

10-15个工作日

价格

5500元

适用人群

通过实体瘤组织样本,一次性检测108个DNA基因和33个RNA基因,寻找针对性的治疗方案和药物。

适用人群

  • 在德阳确诊为实体瘤,希望了解是否有更多靶向或免疫治疗机会的人。
  • 在德阳接受过治疗但效果不佳,想探索后续治疗方向的个体。
  • 担心德阳本地传统检测范围有限,希望更全面了解自身肿瘤基因特征的人。
  • 希望通过一份报告,为在德阳或其他城市的多学科会诊提供关键分子信息。
  • 关注前沿医疗进展,希望为个性化治疗决策储备分子层面依据的个人。
  • 家人有实体瘤病史,希望通过自身检测为家庭健康管理提供参考。

检测内容

如果把肿瘤比作一辆出了故障的汽车,这项检测就像一次精密的‘故障排查’。它不只看表面问题,而是深入检查与‘驾驶’(细胞生长)和‘维修’(DNA修复)相关的141个核心‘零部件’(基因)。具体来说,它主要检查两大部分:一是108个DNA基因,寻找是否有明确的‘靶点’,也就是已经上市或在研的靶向药物能针对的特定基因改变;二是33个RNA基因,特别是那些涉及基因融合的,这就像发现两个本不该连在一起的零件被错误焊接了,而针对这种错误的特效药可能被常规DNA检测遗漏。这项检测的核心价值在于‘发现机会’:它能提示哪些已获批或临床试验中的药物可能对您有效,为治疗决策提供重要参考。需要了解的是,任何检测都有其范围,它聚焦于当前证据较充分的基因,无法覆盖人体所有基因信息,且检测结果需要由专业人士结合您的具体情况来解读和应用。

检测流程

这项检测的采样过程相对便捷,核心是获取合格的实体瘤组织样本。这通常意味着您需要提供最近手术或穿刺活检中留存的组织蜡块(白片)或新鲜组织切片。您本人一般不需要再次进行有创操作。您无需空腹,整个过程无痛,因为采样已在之前的医疗程序中完成。关键在于样本的合规获取与妥善寄送。在德阳,合作的服务机构会协助您从医院病理科按要求调取并处理样本(如切白片)。之后,样本会通过专业的冷链物流安全寄送到检测中心进行分析。您只需要配合提供必要的身份与病史信息,并签署知情同意书即可。

准确性说明

本检测采用经过严格验证的高通量测序技术平台,针对所覆盖的141个基因位点,具有高度的准确性和特异性。实验室遵循国际国内相关的质量规范,确保检测过程的严谨与数据可靠。所有样本和个人信息均进行匿名化处理,并有严格的隐私保护措施,确保您的信息安全。作为一项技术手段,其准确性也依赖于所提供的组织样本质量和数量。如果样本中肿瘤细胞含量过低,可能会影响检测灵敏度,检测报告中会对此进行评估说明。检测结果是一份专业的分子信息报告,它需要由您的主治医生或专业的遗传咨询师结合您的整体情况进行综合判断,以制定最适合您的个体化方案。

详细流程

  1. 在德阳通过官方渠道或合作机构进行咨询,了解检测详情并确认自身情况适合。
  2. 签署知情同意书,并提供必要的个人身份信息与基本病史资料。
  3. 在德阳的合作服务网点或通过线上指导,协助您从就诊医院的病理科申请并获取合格的肿瘤组织样本(蜡块或切片)。
  4. 服务人员对样本进行核对、登记,并完成前处理,通过专业冷链物流寄送至中心实验室。
  5. 实验室收到样本后,进行DNA/RNA提取、文库构建、高通量测序及生物信息学分析。
  6. 数据分析完成后,生成包含基因变异、临床意义解读及潜在用药提示的详细报告。
  7. 报告由德阳当地的合作机构或线上渠道发放,通常会安排专业人员为您进行报告解读。
  8. 您可以将这份报告提供给您的医生,作为后续治疗讨论的重要参考依据。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测过程中我的样本信息会保密吗?
绝对保密。我们严格遵守国家相关法律法规和医学伦理,对您的个人信息、样本和所有检测数据实行严格的保密管理。整个检测流程采用匿名化编码处理,未经您本人授权,任何信息不会泄露给无关第三方。保护您的隐私是我们的首要原则之一。
外地用户怎么参与?样本怎么寄送?
我们支持全国多个城市的服务。外地用户可通过线上完成预约和咨询,我们会协调将采样盒或转运流程安排到您指定的德阳所在地。样本寄送有专业的冷链物流保障,无需您操心。
费用包含把报告邮寄给我的快递费吗?
您好,是的。6600元的费用通常包含将纸质报告快递至您德阳指定地址的服务。电子版报告会通过安全方式先行发送。如需寄往异地,可能会产生额外快递费,详情请咨询客服。
如果检测结果建议用很贵的靶向药,吃不起怎么办?
首先,很多靶向药已纳入国家医保,价格大幅下降。其次,报告提示的药物是选项,医生会根据您的经济情况选择最合适的方案。此外,可以关注药物援助项目或临床试验。检测的价值在于指明方向,让您和医生在后续治疗中有的放矢,避免走弯路浪费资源。
这个6600元的费用是一次性全包吗?还有没有其他隐藏收费?
是的,6600元是该项目的一次性检测服务费,为自费项目,不支持医保报销。费用涵盖了样本采集包、样本运输、基因测序、生物信息分析、报告生成及一次标准的报告解读服务。除非您主动提出并确认额外的增值服务(如加急、额外报告副本等),否则没有其他隐藏费用。

注意事项

  • 确认您拥有符合检测要求的实体瘤组织样本(如手术或活检留存)。
  • 提前与您当初进行手术或活检的医院病理科沟通,了解调取样本的具体流程和规定。
  • 支付前请确认费用明细,该项目为自费,不支持医保报销。
  • 仔细阅读并理解知情同意书的内容,特别是关于数据使用和隐私保护的条款。
  • 确保提供的个人联系信息准确,以便接收报告和后续服务通知。
  • 报告出具后,建议在专业医生或遗传咨询师的帮助下进行解读,切勿自行决定用药。
  • 妥善保管检测报告原件,它是您个人健康信息的重要文件。
  • 检测结果具有时效性,肿瘤基因状态可能随病情变化,重大治疗决策前请咨询医生。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (14条,均分4.9)

郭** 已验证 二次检测

之前也在别的公司测过,报告出来就是一堆数据,看得云里雾里。这次选了万核的108DNA+33RNA套餐,对比下来感觉专业很多。客服解释得很耐心,报告不光有靶向药和临床试验推荐,还有关于免疫治疗(像TMB、MSI)和遗传风险的详细解读,对我们后续找医生商量方案帮助特别大。就是出报告的时间比宣传的稍微晚了两天,但能接受,毕竟分析得这么细。

机构回复

尊敬的客户,感谢您的真实反馈与认可。我们致力于提供比行业标准更深入、更具临床指导意义的基因解读服务,您提到的免疫治疗及遗传风险分析正是我们的专业特色。关于报告时间,我们已记录并会优化流程,力求更准时。祝您后续治疗顺利,我们随时提供支持。

2026-06-2152人觉得有用
贺** 已验证 胃癌家属

流程便捷性给满分!我是异地就医,直接在线上平台下单,邮寄样本。所有沟通都通过线上完成,发票、报告都能下载电子版,特别适合我们这种不在大城市的患者。省去了来回跑的折腾。

机构回复

感谢您的满分评价!我们打造线上全流程服务,正是为了突破地域限制,让优质检测资源能更公平、便捷地触达每一位需要的患者。您的便利是我们的最大心愿。

2026-06-1945人觉得有用
龙** 已验证 肝癌家属

等待报告的时间有点长,差不多三周,那段时间心里特别焦躁。不过报告终于拿到后,觉得等待还是值得的。分析非常全面,连遗传风险都评估了。价格嘛,在同类里算中等偏上,但考虑到分析深度,可以接受。

机构回复

非常抱歉让您经历了焦急的等待!我们理解患者在等待过程中的心情,并一直在努力优化流程、缩短周期。感谢您的耐心与最终的理解认可!

2026-06-1727人觉得有用
白** 已验证 家族史筛查

我是因为体检CEA指标异常才来做的,很忐忑。报告解读老师没有单纯念报告,而是结合我体检的其它指标和生活方式,分析了我患癌的风险层级,以及后续该重点监测什么。感觉不仅仅是给了一份检测报告,更像是一次专业的健康咨询,物有所值。

机构回复

感谢您的细致评价。我们的解读服务旨在结合个体情况,提供更具针对性的风险分析和健康管理建议。能帮助您厘清疑虑、明确方向,我们深感欣慰。请定期随访观察。

2026-06-0749人觉得有用
范** 已验证 肺癌家属

作为癌症患者家属,最怕钱花了没得到有用信息。这个检测虽然价格高,但涵盖的基因多,而且重点看了RNA,据说能避免漏检。结果出来确实找到了一个可用的靶点,目前用药有效。从‘可能有用’到‘确实有用’,这个溢价我们认了。

机构回复

您的认可对我们至关重要。‘DNA+RNA’双检策略正是为了提升融合等变异的检出率,减少漏检可能。很高兴检测结果为治疗带来了明确的方向和效果,这是我们工作的最大动力。

2026-06-1466人觉得有用
郝** 已验证 家族史筛查

给爸爸(肝癌)做的检测,流程比想象的顺畅。最满意的是报告解读环节,预约的基因咨询师不是照本宣科,而是用我能听懂的话,把关键突变、对应药物和临床数据来源都讲清楚了,还耐心回答了我们一大堆问题,足足聊了40分钟。

机构回复

能为您父亲的诊疗提供清晰的帮助,我们感到非常欣慰。报告解读是我们服务的关键一环,我们坚持由专业顾问进行一对一深入沟通,确保信息有效传递。感谢您的详细反馈,祝老人家治疗顺利!

2026-06-0142人觉得有用
胡** 已验证 肺癌家属

作为乳腺癌术后患者,担心复发转移,想用基因检测来指导后续用药和监测。他们的报告速度比我预期的快,而且准确度得到了主治医生的认可。报告里不仅给了用药建议,还分析了遗传风险和肿瘤突变负荷(TMB),信息量很足,感觉钱花得值。

机构回复

为您提供一份兼具速度与深度的报告是我们的目标。乳腺癌的精准监测和用药指导是关键,很高兴报告内容能获得您和医生的双重认可。我们会继续努力!

2026-03-0642人觉得有用
钟** 已验证 胃癌家属

服务态度没得说,全程都很贴心。就是等待报告的时间比最初告知的预计周期长了两三天,等待期间难免有些焦躁。希望以后在时间预估上能更准确一些,或者如有延迟能更提前主动告知。

机构回复

非常抱歉给您带来了额外的等待焦虑,感谢您的谅解。您指出的时间预估和主动告知问题,我们已同步给实验室和客服团队,将优化流程,努力提升时间管理的精准性和沟通的及时性。

2025-10-2643人觉得有用
曾** 已验证 家族史筛查

我是主治医生推荐来的。技术和服务都满意,尤其是对接的医学顾问专业能力很强。如果非要说点建议,就是后续可以定期给临床医生提供一些检测数据整体的汇总分析或最新进展简报,可能对临床工作更有帮助。

机构回复

非常感谢您从临床角度提出的专业建议。这确实是我们正在规划和强化的服务方向之一。我们期待能通过更丰富的学术支持,成为医生们更得力的科研与临床助手。

2026-03-1331人觉得有用
周** 已验证 胃癌家属

一切都挺好的,客服热情,报告准时。就是感觉整个流程中,电话、短信、邮件的提醒有点过于频繁了,虽然知道是好意,但对于喜欢清净的用户来说可能会觉得有点打扰。建议可以设置一个提醒偏好选择。

机构回复

非常感谢您如此细致的反馈。我们本意是希望通过多触点提醒确保您不遗漏关键信息,但您的建议非常合理。我们将评估优化提醒策略,并研究增加个性化偏好设置的功能,以更好地满足不同用户的需求。

2026-03-0218人觉得有用
曹** 已验证 靶向用药参考

检测技术应该挺先进的,报告厚厚一叠。但说实话,对于我这种非专业人士,很多内容看不懂,感觉信息过于‘豪华’了。一对一解读挺好的,但要是能根据检测结果,把最重要的几项和治疗建议在报告最前面突出显示,会更实用。毕竟核心是指导治疗。

机构回复

非常感谢您的真诚建议。如何让报告既专业又兼具高度可读性和实用性,是我们持续优化的重点。您关于‘突出核心治疗建议’的想法非常好,我们会认真研究并纳入后续的报告改版中。

2026-02-0364人觉得有用
汤** 已验证 乳腺癌术后

流程整体挺顺的,公众号上填信息很清晰。唯一小插曲是快递员第一次上门时我不在家,客服很快协调了第二次上门时间,没耽误。检测后还有电话回访问感受,挺负责的。

机构回复

感谢您的包容与肯定。物流衔接的细节我们一直密切关注并努力优化,确保样本收取的便捷。您的满意是我们前进的动力,后续有任何需要请随时联系我们。

2026-03-1363人觉得有用
蔡** 已验证 主治医生推荐

最欣赏的一点是,报告解读后,老师还主动询问了我主治医生的联系方式,说如果需要,他们可以出具一份更偏向临床沟通的专业摘要给医生。这种后续支持服务,感觉非常周到和贴心。

机构回复

谢谢您的细心发现。我们提供专业的医生版摘要,旨在促进检测机构与临床医生的无缝协作,确保检测结果能最有效地服务于治疗。这是我们应该做的服务闭环。

2025-12-0843人觉得有用
陆** 已验证 乳腺癌术后

我妈肺癌晚期,主治医生推荐做这个检测找靶向药。报告出来那天,基因公司还专门安排了一个老师视频解读,讲了快一个小时,把EGFR突变和对应的几种药解释得清清楚楚,连我妈都听懂了。虽然结果有点复杂,但解读老师特别耐心,我们心里终于有底了。

机构回复

感谢您的认可。针对晚期患者,我们深知清晰的解读和明确的用药指导至关重要。很高兴能帮助您和家人理解病情,希望我们的分析能为后续治疗提供有价值的参考。祝阿姨治疗顺利!

2025-11-1156人觉得有用

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